L'impact de l'exposition aux petites molécules (<1000 Da) telles que les polluants environnementaux (chlordécone, glyphosate, etc.) ou les médicaments sur la santé humaine est une préoccupation majeure de santé publique. Cependant, les mécanismes d'action de ces petites molécules sont souvent mal connus et plusieurs questions cruciales méritent d’être posées :
- quelles sont leurs cibles tissulaires et cellulaires ?
- quelles sont leurs cibles moléculaires ?
- quelles sont les réponses associées à l'exposition à ces petites molécules ?
Au cours des dernières années nous avons mis au point des approches de spectrométrie de masse et en particulier d’imagerie MALDI, qui nous permettent de répondre à ces différentes questions (Quantification Absolue In Situ, imagerie MALDI tridimensionnelle, dérivation chimique). Notre expertise en protéomique va également nous permettre d’identifier les protéines cibles des petites molécules et de caractériser les perturbations induites à l’échelle du protéome.
En plus du modèle de rongeur classique, nous prévoyons d'appliquer cette technologie au modèle d'embryon d'éleuthéros de poisson zèbre, car ce modèle attire de plus en plus l'attention en toxicologie comme alternative à l'expérimentation animale.
Publications pertinentes : PubMed
